怎么要抽两只脚的血?
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新生儿疾病筛查具体内容1.筛查项目:先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)2.筛查方法:在新生儿出生3天后并在20天内采取新生儿足跟部足够的只脚血液,检测血液中促甲状腺激素(TSH)和苯丙氨酸(Phe)含量来判断新生儿是抽两否患有CH或PKU。3.筛查费用:目前暂定收费价格为:促甲状腺激素(TSH)检测:20元、只脚苯丙氨酸(Phe)检测30:元。抽两两项同时检测:50元。4.筛查原则:新生儿疾病筛查是一项提高人口素质、降低出生缺陷的一个基本国策,不管是对国家、患者还是家庭都是一件有着重要意义的事情。因此该检查项目在双方达成共识后进行,也就是说在新生儿家长知情同意的原则下进行。6.结果回馈:实验室每周进行1-2次实验检测(根据标本数量而定),阴性结果在实验室收到标本一周后可出示结果。而初步筛查异常结果需重新检测(复查),因此初查异常结果在半月后才可出示结果。5.补助措施:确诊为阳性的病例我们都会跟踪治疗并在一定程度上给予补助:a对先天性甲状腺功能低下症(CH)患儿免除每月一次复查TSH的检测费用,直至患儿2周岁为止。b.对高苯丙酮尿症(PKU)患儿,从患者最后确诊之日起,给予每月6罐无苯丙氨酸奶粉补助(约每月600元人民币),直至患儿满2周岁为止。若为暂时性甲减或暂时性苯丙氨酸血症,则在确诊已恢复正常的当月起停止补助。湖北省新生儿疾病筛查中心就可筛查的.
(责任编辑:百科)
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